Die seltene Erkrankung von Ilona Beyer fing ganz langsam an: Vor 15 Jahren stiegt der Hämatokrit an. Vor zehn Jahren erhielt die 66-Jährige die Diagnose „Polycythaemia vera“. Seit 2017 profitiert die Rentnerin von einem Therapie-Wechsel – und nimmt weiter regelmäßig an den MPN-Patiententagen teil
Seit sechs Jahren organisiert NOVARTIS die Informationsveranstaltungen zu „Myeloproliferative Neoplasien“ – kurz MPN-Patient*innentage – in ganz Deutschland.
Von den Corona-Maßnahmen profitieren nicht nur ältere Menschen, sondern auch junge – wie die 14jährige Ismini Xanthopoulos. Das Mädchen aus Groß-Zimmern (nahe Darmstadt) ist eine der ersten Patienten, die am Frankfurter Universitätsklinikum mit eigenen, im Biolabor aufbereiteten T-Zellen behandelt worden ist. Vor zwei Jahren ist diese neue Immuntherapie gegen die akute lymphatische Leukämie bei Kindern zugelassen worden
Im März 2014 diagnostizierten die Ärzte bei Brigitte Wiesner (51) eine Chronische Myeloische Leukämie. Gut drei Jahre lang nahm sie ein modernes, zielgerichtetes Medikament. Als die Labortests dauerhaft Entwarnung gaben, konnte sie unter ärztlicher Aufsicht die Therapie absetzen
Angekommen. „Die eigene Krankheit im Internet zu googeln – das mache ich nicht. Es würde mir nur unnötig Sorgen bereiten, alles zu lesen, was unter ,Myelofibrose’ zu finden ist. Ich habe meinen Weg gefunden, mit der Diagnose umzugehen. Und egal wie viel Zeit mir nach 44 Jahren mit dem seltenen Blutkrebs bleibt: Gewonnen haben ich auf […]